8.5 基于碎片药物设计实例 150
8.6 结论 159
第9章 GPCR药物设计 160
9.1 引言 160
9.2 GPCR的高分辨结构 161
9.3 虚拟筛选用于β2肾上腺素能受体 162
9.4 基于结构设计的腺苷A2A受体拮抗剂 164
9.5 CCR5拮抗剂结构导向设计 167
9.5.1 由高通量筛选得到的先导化合物开发Maraviroc 168
9.5.2 增进抗病毒活性并降低细胞色素P450活性 169
9.5.3 降低hERG活性和优化药代动力学参数 170
9.5.4 其他CCR5拮抗剂 172
9.6 结论 172
第二部分 基于结构设计研发的FDA批准上市药物和临床在研分子
第10章 血管紧张素转化酶抑制剂用于治疗高血压:卡托普利的设计和发现 177
10.1 引言 177
10.2 卡托普利的设计:**例临床批准的血管紧张素转化酶抑制剂 178
10.3 血管紧张素转化酶的结构 184
10.4 羧基作为锌离子结合基团的ACE抑制剂设计 186
10.5 含磷锌结合基团的ACE抑制剂 189
10.5.1 基于磷酰胺酯的抑制剂 190
10.5.2 磷酸和次磷酸衍生物:通往福辛普利之路 191
10.6 结论 192
第11章 用于HIV感染和AIDS治疗的HIV1蛋白酶抑制剂:沙奎那韦、茚地那韦和达芦那韦的药物设计 194
11.1 引言 194
11.2 HIV蛋白酶结构以及过渡态生物电子等排体肽类抑制剂的设计 196
11.3 沙奎那韦:**个临床批准的HIV1蛋白酶抑制剂 199
11.4 茚地那韦:一个包含羟基亚乙基过渡态电子等排体的HIV蛋白酶抑制剂 203
11.5 达芦那韦的设计与开发 208
11.6 在药物发现中环醚模版的设计 209
11.7 作为P2区域配体的环状砜的考察 213
11.8 双四氢呋喃环及其他双环P2配体的设计 214
11.9 抗耐药的骨架结合概念:增强S2到S2′区域的氢键作用的分子设计策略 216
11.10 达芦那韦和其他临床活性药物的设计 219
11.11 结论 222
第12章 蛋白激酶抑制剂靶向癌症治疗药物:伊马替尼、尼洛替尼、巴氟替尼和达沙替尼的设计和发现 223
12.1 引言 223
12.2 激酶抑制剂作为抗癌药的演变 224
12.3 伊马替尼的发现 226
12.4 伊马替尼:选择性的结构基础 228
12.5 药理学概况和临床开发 230
12.6 伊马替尼的耐药性 230
12.7 应对耐药性的不同策略 231
12.7.1 尼洛替尼和巴氟替尼:优化药物靶标相互作用 231
12.7.2 达沙替尼:结合活性构象（**个Abl/Src双重抑制剂实例） 234
12.8 结论 240
第13章 NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂治疗丙肝病毒:波普瑞韦和替拉瑞韦的设计和发现 242
13.1 引言 242
13.2 NS3/4A结构 243
13.3 通过NS3/4A丝氨酸蛋白酶的肽水解机制 246
13.4 基于作用机制的抑制剂开发 247
13.5 HCVNS3/4A蛋白酶抑制剂的开发策略 250
13.6 开发波普瑞韦的早期研究 250
13.7 减少肽特征 254
13.8 P2位相互作用的优化 255
13.9 截断策略:波普瑞韦的发现历程 257
13.10 替拉瑞韦的发现 261
13.11 同时优化P1、P1′、P2、P3和P4的策略:替拉瑞韦的发现之路 262
13.12 结论 264
第14章 蛋白酶体抑制剂用于多发性骨髓瘤的治疗:硼替佐米和卡非佐米的设计和发现 266
14.1 引言 266
14.2 硼替佐米的发现 267
14.3 卡非佐米的发现 271
14.4 结论 274
第15章 直接凝血酶抑制剂用于治疗血栓:抗凝血药物达比加群酯的研发 276
15.1 引言 276
15.2 凝血级联和抗凝血药物 277
15.3 抗凝疗法 279
15.4 凝血酶的结构 280
15.5 达比加群酯的发现 283
15.6 结论 292
第16章 用于治疗HIV/AIDS的非核苷类反转录酶抑制剂:依曲韦林和利匹韦林的设计及开发 293
16.1 引言 293
16.2 HIV反转录酶结构 294
16.3 依曲韦林和利匹韦林的发现 298
16.4 结论 307
第17章 用于治疗高血压的肾素抑制剂:阿利吉仑的设计与开发 308
17.1 引言 308
17.2 肾素的结构 308
17.3 含有过渡态等排体的多肽抑制剂 309
17.4 类肽抑制剂 311
17.5 类肽抑制剂的设计 314
17.6 阿利吉仑的生物学特性 327
17.7 结论 328
第18章 用于治疗流感病毒神经氨酸酶抑制剂:扎那米韦和奥司他韦的设计与发现 329
18.1 引言 329
18.2 扎那米韦的研发 332
18.3 奥司他韦的研发 335
18.4 结论 338
第19章 碳酸酐酶抑制剂治疗青光眼多佐胺的设计和开发 340
19.1 引言 340
19.2 多佐胺的设计和开发 342
19.3 结论 346
第20章 β分泌酶抑制剂用于阿尔茨海默病的治疗——临床前和临床抑制剂研究 347
20.1 引言 347
20.2 β分泌酶及其X射线晶体结构 348
20.3 第1个类肽BACE抑制剂的开发 349
20.4 抑制剂与BACE1复合物的X射线晶体结构 351
20.5 选择性抑制剂的设计与开发 353
20.6 具有临床开发潜力的小分子抑制剂的设计 357
20.7 GRL8234（18）在AD小鼠中改善认知功能减退 361
20.8 处于临床开发阶段的BACE1抑制剂 362
20.8.1 临床抑制剂AZD3839的开发 363
20.8.2 亚胺嘧啶酮类BACE1抑制剂的开发 366
20.9 结论 369
索引 371

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