药明康德经典译丛基于结构的药物及其他生物活性分子设计:工具和策略 本书特色

本书是国际知名药物化学专家，美国普渡大学ArunK.Ghosh教授和意大利锡耶纳大学SandraGemma教授合著的《基于结构的药物和生物活性分子设计》的中译本。Ghosh教授曾在美国默沙东公司从事基于结构的药物设计研究，他设计研发的抗艾滋病药物Darunavir已经FDA批准上市，为治疗艾滋病领域的重大研究成果。本书凝聚了作者及其所**实验室的大量研究成果。在回顾了小分子药物研发的历史之后，作者阐述了基于结构药物设计的基本概念、工具和方法，以近年在欧美上市的经典药物为例，深入浅出地为读者介绍了其研发历程。本书内容丰富，除了介绍药物研发理念、工具，还借助生动的研发实例进行阐述，使得药物研发的精彩和艰辛跃然纸上，同时作者还附上了大量的参考文献以飨读者。

药明康德经典译丛基于结构的药物及其他生物活性分子设计:工具和策略 内容简介

根据大量学术界和工业界的报道，目前有很多基于结构的药物设计(SBDD)发现的临床前和临床候选药物，这些工作推动了SBDD的方法工具、策略和概念发展。本书是其中一个作者在普渡大学药物发现和设计课程中整个讲义的一部分，他在研究和教学过程中意识到写这本书是很好有必要的。尽管现在有很多SBDD的文献资料，但目前为止还没有一本书能系统性阐述该领域的历史、基本原理和具体应用。

药明康德经典译丛基于结构的药物及其他生物活性分子设计:工具和策略 目录

目录
译者的话
中文版序
作者序
第1章 从传统药物到现代药物:基于结构药物设计的历史回顾 1
1.1 引言 1
1.2 1928～1980年期间的药物研发 1
1.3 基于结构的药物设计的起源 6
1.4 结论 12
**部分 基于结构药物设计的基本概念、工具、配体以及多样化的化合物骨架第2章天冬氨酸蛋白酶抑制剂的设计 17
2.1 引言 17
2.2 天冬氨酸蛋白酶类肽抑制剂的设计 18
2.3 基于statine的抑制剂设计 20
2.4 基于羟基亚甲基等排体抑制剂的设计 25
2.5 基于羟乙胺等排体抑制剂的设计 31
2.5.1 光学活性的α氨烷基取代的环氧化物的合成 34
2.6 基于羟乙基脲的抑制剂的设计 36
2.7 基于羟乙基磺酰胺的抑制剂 38
2.8 杂环/非类肽天冬氨酸蛋白酶抑制剂的设计 38
2.8.1 基于羟基香豆素和羟基吡喃酮的抑制剂 39
2.8.2 基于取代哌啶的抑制剂的设计 42
2.8.3 基于二氨基嘧啶的抑制剂的设计 46
2.8.4 基于酰基胍的抑制剂的设计 47
2.8.5 基于氨基吡啶的抑制剂的设计 49
2.8.6 基于氨基咪唑和氨基乙内酰脲的抑制剂的设计 50
2.9 结论 52
第3章 丝氨酸蛋白酶抑制剂的设计 53
3.1 引言 53
3.2 丝氨酸蛋白酶的催化机制 53
3.3 丝氨酸蛋白酶抑制剂的类型 54
3.4 卤代甲基酮类抑制剂 55
3.5 膦酸二苯酯类抑制剂 56
3.6 三氟甲基酮类抑制剂 59
3.6.1 三氟甲基酮类化合物的合成 62
3.7 肽基硼酸类抑制剂 63
3.7.1 α氨基烷基硼酸衍生物的合成 68
3.8 肽基α酮酰胺和α酮杂环类抑制剂 70
3.8.1 α羰基酰胺类和α羰基杂环类化合物的合成 75
3.9 基于杂环化合物设计丝氨酸蛋白酶抑制剂 79
3.9.1 异香豆素衍生的不可逆抑制剂 79
3.9.2 β内酰胺衍生的不可逆抑制剂 80
3.10 可逆的/非共价抑制剂 82
3.11 结论 89
第4章 蛋白酶体抑制剂的设计 90
4.1 引言 90
4.2 20S蛋白酶体的催化机制 90
4.3 蛋白酶体抑制剂 91
4.3.1 硼酸型蛋白酶体抑制剂的开发 92
4.3.2 基于β内酯天然产物的蛋白酶体抑制剂的开发 93
4.3.3 环氧酮衍生物类抑制剂的开发 95
4.3.4 非共价型蛋白酶体抑制剂 97
4.4 β内酯骨架的制备 98
4.5 环氧酮骨架的制备 100
4.6 结论 103
第5章 半胱氨酸蛋白酶抑制剂设计 104
5.1 引言 104
5.2 迈克尔加成受体的半胱氨酸抑制剂 105
5.3 非共价半胱氨酸蛋白酶抑制剂的设计 109
5.4 结论 112
第6章 金属蛋白酶抑制剂的设计 113
6.1 引言 113
6.2 基质金属蛋白酶抑制剂的设计 114
6.3 肿瘤坏死因子α转化酶抑制剂的设计 120
6.4 结论 122
第7章 基于结构的蛋白激酶抑制剂设计 123
7.1 引言 123
7.2 蛋白激酶的活性区域 123
7.3 蛋白激酶的催化机制 124
7.4 蛋白激酶抑制剂的设计策略 125
7.5 基于结合模式的激酶抑制剂的性质 128
7.5.1 **类激酶抑制剂及其设计 128
7.5.2 第二类激酶抑制剂及其设计 132
7.5.3 别构激酶抑制剂及其设计 136
7.5.4 共价激酶抑制剂及其设计 140
7.6 结论 145
第8章 蛋白质X射线晶体学在基于结构药物的分子设计中的应用 146
8.1 引言 146
8.2 蛋白质的表达和纯化 147
8.3 同步加速器辐射 148
8.4 结构生物学在基于片段的药物设计上的应用 149

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