还原反应原理 本书特色

内容提要 本书按有机化合物类型编排，介绍了每类化合物的各种还原反应，并对各种还原剂的特点、适用范围进行了适当总结，且尽量选用一些药物或药物中间体的反应实例作出反应机理的解释。 本书针对从事有机合成专业的技术人员编写，其他相关化工类工作者及高校师生也可参考使用。

还原反应原理 内容简介

1、本书尽量收集一些新的还原剂，新的有机反应，并从反应机理上加以解释，以反映现代有机合成的特点。　　2、按照有机化合物的类型编排，对每类化合物的各种氧化反应进行介绍，并对各种还原剂的特点、适用范围进行了适当总结，尽量选用一些药物或药物中间体用作具体的反应实例。 3、所选用的合成方法，真实可靠、可操作性强。

还原反应原理 目录

**章烯烃的还原反应1

**节催化氢化反应1

一、非均相催化氢化2

二、均相催化氢化12

第二节催化转移氢化反应14

第三节氢解反应18

一、氢解脱苄基18

二、碳-硫键、硫-硫键的氢解19

三、碳-卤键的氢解20

四、羧酸及其衍生物的氢解21

第四节烯烃的化学还原反应22

一、硼氢化反应22

二、双键的其他化学还原法26

第二章炔烃的还原29

**节炔烃还原为烷烃29

一、催化氢化29

二、化学还原31

第二节炔类化合物还原成烯31

一、炔烃的部分催化氢化31

二、炔烃还原成烯的化学还原法33

第三章芳香化合物芳环的还原37

**节芳环的催化氢化37

一、苯环的催化氢化37

二、稠环化合物的催化氢化39

三、芳香杂环化合物的催化氢化40

第二节Birch还原反应43

第三节其他化学还原法47

第四章卤代烃的还原反应49

**节化学法脱卤素49

一、金属还原剂49

二、金属氢化物52

三、其他化学还原剂54

第二节卤代烃的间接还原法56

第三节催化氢解脱卤57

第四节脱卤偶联反应59

一、Ullmann反应59

二、Grignard试剂的偶联反应60

三、Wurtz反应61

四、Corey-House反应61

五、Suzuki-Miyaura反应62

六、炔铜与卤化物的偶联反应63

第五章醇的还原65

**节醇的催化氢解65

第二节醇的化学还原66

一、醇的直接化学还原66

二、醇的间接化学还原69

第六章酚的还原75

**节酚羟基的还原75

一、酚羟基的直接还原75

二、酚羟基的间接还原76

第二节酚类化合物芳环的还原78

一、催化氢化78

二、酚的Brich还原79

第七章醚的还原80

**节醚的催化氢解80

第二节环醚的化学还原82

一、环氧乙烷类化合物还原为醇82

二、环氧乙烷脱氧生成烯85

第三节其他醚类化合物的还原88

第八章醛、酮的还原90

**节醛、酮羰基还原为甲基或亚甲基90

一、催化氢化还原90

二、Clemmensen还原反应92

三、Wolff-Kishner-黄鸣龙反应95

四、金属复氢化物的还原99

第二节醛、酮还原为醇类化合物100

一、醛、酮的催化氢化100

二、醛、酮的化学还原103

第三节羰基化合物的双分子还原偶联反应113

第四节Cannizzaro反应116

第五节醛、酮的还原胺化和亚胺的还原116

第九章羧酸的还原120

**节羧酸还原为醛120

第二节羧酸还原为醇122

一、氢化铝锂123

二、金属硼氢化物124

三、硼烷128

第三节羧酸还原为烃类化合物130

第四节芳香族羧酸芳环的还原130

第十章羧酸衍生物的还原132

**节酰氯的还原132

一、酰氯还原为醛132

二、酰氯还原为伯醇135

第二节酸酐的还原135

第三节酯的还原138

一、酯还原生成醇类化合物138

二、酯还原为醛144

三、酯的双分子还原偶合反应146

四、酯还原为醚或烃类化合物147

第四节酰胺的还原148

一、酰胺还原为胺149

二、酰胺还原为醛或醇153

三、酰亚胺的还原155

第五节腈的还原157

一、腈还原为胺158

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