还原反应原理 本书特色
内容提要 本书按有机化合物类型编排，介绍了每类化合物的各种还原反应，并对各种还原剂的特点、适用范围进行了适当总结，且尽量选用一些药物或药物中间体的反应实例作出反应机理的解释。 本书针对从事有机合成专业的技术人员编写，其他相关化工类工作者及高校师生也可参考使用。
还原反应原理 内容简介
1、本书尽量收集一些新的还原剂，新的有机反应，并从反应机理上加以解释，以反映现代有机合成的特点。 2、按照有机化合物的类型编排，对每类化合物的各种氧化反应进行介绍，并对各种还原剂的特点、适用范围进行了适当总结，尽量选用一些药物或药物中间体用作具体的反应实例。 3、所选用的合成方法，真实可靠、可操作性强。
还原反应原理 目录
**章烯烃的还原反应1
**节催化氢化反应1
一、非均相催化氢化2
二、均相催化氢化12
第二节催化转移氢化反应14
第三节氢解反应18
一、氢解脱苄基18
二、碳-硫键、硫-硫键的氢解19
三、碳-卤键的氢解20
四、羧酸及其衍生物的氢解21
第四节烯烃的化学还原反应22
一、硼氢化反应22
二、双键的其他化学还原法26
第二章炔烃的还原29
**节炔烃还原为烷烃29
一、催化氢化29
二、化学还原31
第二节炔类化合物还原成烯31
一、炔烃的部分催化氢化31
二、炔烃还原成烯的化学还原法33
第三章芳香化合物芳环的还原37
**节芳环的催化氢化37
一、苯环的催化氢化37
二、稠环化合物的催化氢化39
三、芳香杂环化合物的催化氢化40
第二节Birch还原反应43
第三节其他化学还原法47
第四章卤代烃的还原反应49
**节化学法脱卤素49
一、金属还原剂49
二、金属氢化物52
三、其他化学还原剂54
第二节卤代烃的间接还原法56
第三节催化氢解脱卤57
第四节脱卤偶联反应59
一、Ullmann反应59
二、Grignard试剂的偶联反应60
三、Wurtz反应61
四、Corey-House反应61
五、Suzuki-Miyaura反应62
六、炔铜与卤化物的偶联反应63
第五章醇的还原65
**节醇的催化氢解65
第二节醇的化学还原66
一、醇的直接化学还原66
二、醇的间接化学还原69
第六章酚的还原75
**节酚羟基的还原75
一、酚羟基的直接还原75
二、酚羟基的间接还原76
第二节酚类化合物芳环的还原78
一、催化氢化78
二、酚的Brich还原79
第七章醚的还原80
**节醚的催化氢解80
第二节环醚的化学还原82
一、环氧乙烷类化合物还原为醇82
二、环氧乙烷脱氧生成烯85
第三节其他醚类化合物的还原88
第八章醛、酮的还原90
**节醛、酮羰基还原为甲基或亚甲基90
一、催化氢化还原90
二、Clemmensen还原反应92
三、Wolff-Kishner-黄鸣龙反应95
四、金属复氢化物的还原99
第二节醛、酮还原为醇类化合物100
一、醛、酮的催化氢化100
二、醛、酮的化学还原103
第三节羰基化合物的双分子还原偶联反应113
第四节Cannizzaro反应116
第五节醛、酮的还原胺化和亚胺的还原116
第九章羧酸的还原120
**节羧酸还原为醛120
第二节羧酸还原为醇122
一、氢化铝锂123
二、金属硼氢化物124
三、硼烷128
第三节羧酸还原为烃类化合物130
第四节芳香族羧酸芳环的还原130
第十章羧酸衍生物的还原132
**节酰氯的还原132
一、酰氯还原为醛132
二、酰氯还原为伯醇135
第二节酸酐的还原135
第三节酯的还原138
一、酯还原生成醇类化合物138
二、酯还原为醛144
三、酯的双分子还原偶合反应146
四、酯还原为醚或烃类化合物147
第四节酰胺的还原148
一、酰胺还原为胺149
二、酰胺还原为醛或醇153
三、酰亚胺的还原155
第五节腈的还原157
一、腈还原为胺158
二、腈还原为醛162
第十一章硝基化合物和亚硝基化合物的还原166
**节硝基化合物的还原167
一、硝基化合物还原为胺167
二、硝基化合物的还原为羟胺（胲）176
三、硝基化合物还原为偶氮化合物178
第二节亚硝基化合物的还原181
一、碳-亚硝基化合物的还原181
二、N-亚硝基化合物的还原183
第十二章其他含氮化合物的还原185
**节偶氮化合物的还原185
第二节叠氮化合物的还原187
第三节肟的还原189
一、催化氢化法190
二、化学还原法192
第四节羟胺的还原194
第五节氧化胺的还原195
第六节重氮化合物的还原198
一、重氮基还原成肼类化合物199
二、重氮基被氢取代201
第十三章含硫化合物的还原205
**节硫醇、硫酚的还原205
第二节硫醚的还原207
一、硫醚类化合物的还原207
二、二硫醚的还原209
三、硫缩醛、硫缩酮的还原210
第三节磺酰氯还原211
一、还原为硫醇、硫酚211
二、还原为二硫醚212
三、还原为亚磺酸（盐）212
第四节磺酸酯和磺酰胺的还原213
第五节砜和亚砜的还原215
一、亚砜还原为硫醚215
二、砜的还原217
第六节其他含硫化合物的还原218
第十四章糖类化合物的还原222
**节糖类化合物羰基的还原222
第二节糖酸酯的还原223
第三节卤代糖的还原224
第四节糖类化合物羟基的还原225
参考文献228
化合物名称索引229
还原反应原理 作者简介
孙昌俊，山东大学化学与化工学院，济南圣鲁金药物技术开发有限公司 化学部主任，教授， 1970年毕业于山东大学化学系，并于同年留校任教。恢复研究生招生制度后于1982年获理学硕士学位。 一直从事有机化学的教学与科研工作，积累了大量科技资料，尤其在有机合成、药物设计、药物合成、糖化学、核苷化学、生物有机、杂环化学、药物反应等方面具有丰富的经验。 在国内外学术刊物发表各种研究论文近200篇，出版了《生物有机化学专论》(山东科技出版社)、《有机化学》(山东大学出版社)、《精编有机化学教程》(山东大学出版社，国家十一、五规划重点教材)、《药物合成反应---理论与实践》(2007，化学工业出版社) 等多部著作。目前在济南圣鲁金药物技术开发有限公司任化学部主任，领导数十人专职从事有机合成工作。
