一、细菌的变异现象
　　  二、细菌的变异机制
　　  三、细菌变异的医学意义
　　第四节  细茵的感染与免疫
　　  一、细菌感染
　　  二、抗细菌免疫
　第八章  常见致病细菌
　　**节  革兰阳性致病菌
　　  一、链球菌属
　　  二、葡萄球菌属
　　  三、支原体目
　　  四、放线菌目
　　  五、破伤风梭菌
　　  六、其他常见致病革兰阳性菌
　　第二节  革兰阴性致病菌
　　  一、埃希菌属
　　  二、沙门菌属
　　  三、志贺菌属
　　  四、铜绿假单胞菌
　　  五、螺旋体目
　　  六、衣原体科
　　  七、立克次体目
　　  八、常见其他致病革兰阴性菌
　第九章  医学真菌
　　**节  真菌的形态与结构
　　  一、真菌的形态
　　  二、真菌的结构
　　第二节  真菌的增殖与培养
　　  一、真菌的生长条件
　　  二、真菌的代谢
　　  三、真菌的繁殖
　　  四、真菌的人工培养
　　第三节  真菌的致病性
　　  一、感染性真菌病
　　  二、非感染性真菌病
　　第四节  常见致病真菌
　　  一、皮肤感染真菌
　　  二、皮下感染真菌
　　  三、深部感染真菌
第三篇  微生物药学应用
　第十章  微生物与药物
　　**节  概述
　　  一、微生物的药物利用
　　  二、微生物药物的类型
　　第二节  抗微生物药物
　　  一、抗微生物药物的类型与作用
　　  二、微生物的耐药性
　　第三节  其他用途的微生物药物
　　  一、以微生物本体为基础的微生物药物
　　  二、以微生物代谢产物为基础的微生物药物
　　  三、以“工程”微生物为载体的微生物药物
　第十一章  药品生产中的微生物控制
　　**节  药品生产中微生物污染的来源与防止
　　  一、药品生产中微生物污染的来源
　　  二、药品生产质量管理规范针对微生物污染的措施
　　第二节  药品生产中洁净室技术应用
　　  一、药品生产受控环境分类
　　  二、空气洁净度概念与测定指标
　　  三、洁净室（区）分级标准
　　  四、洁净室（区）的环境消毒
　　第三节  制药用水的质量控制
　　  一、制药用水的种类与定义
　　  二、制药用水制备与消毒
　　  三、制药用水微生物污染的途径
　　  四、制药用水系统的验证和监测
　　第四节  药品生产中灭菌和消毒技术的应用
　　  一、灭菌技术的应用
　　  二、消毒技术的应用
　　第五节  无菌药品生产的无菌保证
　　第六节  防止微生物污染的管理制度
　　  一、人员管理
　　  二、清洁消毒管理
　　  三、生产管理
　第十二章  微生物检测在药品检验中的应用
　　**节  无菌检查
　　  一、概念和应用范围
　　  二、应用举例
　　第二节  微生物限度检查
　　  一、概念和应用范围
　　  二、应用举例
　　第三节  抗微生物药物作用检查
　　  一、概念和应用范围
　　  二、应用举例
　　第四节  微生态制剂检查
　　  一、概念和应用范围
　　  二、应用举例
　　附录：药品微生物检测的标准操作规程
　　  一、注射用青霉素钠无菌检查标准操作规程
　　  二、酮康唑乳膏微生物限度检查标准操作规程
　　  三、妥布霉素滴眼液抗生素微生物鉴定法标准操作规程
　　  四、微生物制剂干酵母片鉴别标准操作规程 

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