21.8蛋白质的分子形状
21.8.1二级结构
21.8.2三级结构
21.8.3四级结构
21.9酶
21.9.1酶的命名、分类和组成
21.9.2酶的催化功能
21.9.3在酶催化下的蛋白质分解及氨基酸代谢
21.10核酸
21.10.1核酸的组成
21.10.2核酸的结构
21.10.3 DNA的复制和遗传
章末习题
复习本章的指导提纲
英汉对照词汇
第22章 脂类、萜类和甾族化合物
22.1脂类化合物及其分类
22.2各种脂类化合物
22.2.1油脂以及脂肪酸
22.2.2磷脂
22.2.3蜡
22.2.4前列腺素
22.3萜类化合物的结构、组成和分类
22.4各种萜类化合物
22.4.1单萜
22.4.2倍半萜
22.4.3二萜、三萜和四萜
22.5甾族化合物的基本骨架和构象式
22.6各种甾族化合物
22.6.1胆固醇
22.6.2麦角固醇及维生素D
22.6.3胆酸和糖皮质激素
22.6.4甾族性激素
22.6.5其他具有生理作用的甾族化合物
22.7脂类、萜类以及甾族化合物的生物合成
章末习题
复习本章的指导提纲
英汉对照词汇
第23章 氧化反应
23.1有机化合物的氧化态
23.2有机化合物的氧化反应类型
23.3金属氧化剂
23.3.1 Cr(Ⅵ)氧化剂
23.3.2锰类氧化剂
23.3.3四氧化锇
23.3.4金属钌氧化剂
23.3.5四醋酸铅
23.3.6 Ag(Ⅰ)氧化剂
23.3.7 Pd(Ⅱ)氧化剂
23.3.8主族金属氧化剂
23.4非金属氧化剂
23.4.1碘类氧化剂
23.4.2亚氯酸钠
23.4.3二氧化硒
23.4.4单线态O2
23.4.5臭氧与碳碳双键的臭氧化反应
23.5有机氧化剂
23.5.1二甲亚砜
23.5.2氮氧化物
23.5.3过氧化物
23.5.4叶利德
23.6不对称氧化反应
23.6.1烯烃的不对称双羟基化反应
23.6.2烯烃的不对称环氧化反应
23.7氮原子和硫原子参与的氧化反应
章末习题
英汉对照词汇
第24章 重排反应
24.1亲核重排的基本规律
24.2自由基重排的基本规律
24.3亲电重排和卡宾重排的基本规律
24.4从碳原子到碳原子的1,2-重排
24.4.1 Wagner-Meerwein重排
24.4.2 pinacol重排
24.4.3 Prins-pinacol重排
24.4.4 Demjanov重排和Tiffeneau-Demjanov重排
24.4.5二烯酮?苯酚重排
24.4.6二苯基乙二酮?二苯乙醇酸型重排
24.4.7 Favorskii重排
24.4.8基于酰基卡宾的重排反应——Wolff重排和Arndt-Eistert重排
24.5从碳原子到氮原子的1,2-重排
24.6从碳原子到氧原子的1,2-重排
24.7从杂原子到碳原子的重排
24.7.1 Baker-Venkataraman重排
24.7.2 Payne重排
24.7.3 Smiles重排
24.7.4 Stevens重排
24.7.5 Sommelet-Hauser重排
24.7.6 Pummerer重排
24.7.7 Meyer?Schuster重排和Rupe重排
24.7.8 Fries重排
24.8从杂原子到杂原子的亲核重排——硼氢化氧化
24.9 σ迁移重排
24.9.1［1,j］-氢σ迁移重排
24.9.2［1,j］-碳σ迁移重排
24.9.3［3,3］-σ迁移重排
24.9.4［2,3］-σ迁移重排和［1,2］-σ迁移重排
章末习题
英汉对照词汇
第25章 过渡金属催化的有机反应
25.1金属有机化合物的发展历史
25.2金属配合物、价键理论及18电子规则
25.2.1中心金属的氧化态及配位数
25.2.2 18电子规则
25.3金属有机配合物中的配体
25.3.1有机配体的齿合度
25.3.2配体的类型与电子数
25.4金属与配体成键的基本性质
25.5过渡金属有机化合物的基元反应
25.5.1配位与解离
25.5.2氧化加成
25.5.3还原消除
25.5.4插入和去插入反应
25.5.5配体的官能团化
25.5.6转金属化反应
25.6过渡金属催化的碳碳键偶联反应
25.6.1 Kumada偶联反应
25.6.2 Heck偶联反应
25.6.3 Sonogashira偶联反应
25.6.4 Negishi偶联反应
25.6.5 Stille偶联反应
25.6.6 Suzuki偶联反应
25.7过渡金属催化的碳杂原子键偶联反应
25.7.1 Buchwald?Hartwig偶联反应
25.7.2 Larock吲哚合成
25.8钯催化偶联反应总结
25.9金属卡宾和金属卡拜
25.9.1金属卡宾化合物的基本性质和合成
25.9.2金属卡拜化合物的基本性质
25.10烯烃复分解反应
25.11过渡金属催化反应的*新发展
章末习题
英汉对照词汇
第26章 有机合成与逆合成分析
26.1逆合成分析
26.2有机合成的基本要求和驱动力
26.2.1有机合成的基本要求
26.2.2有机合成的驱动力
26.3有机合成设计的基本概念
26.3.1逆合成分析、起始原料和目标分子
26.3.2切断、合成子、反合成子以及合成等价物
26.3.3切断的基本方式和基本原则
26.4 C—X键的切断
26.4.1单官能团化合物中C—X键的1,1-切断
26.4.2双官能团化合物中C—X键的1,1-切断
26.5 C—C键的切断
26.5.1单官能团化合物中C—C键的切断
26.5.2部分典型双官能团化合物中C—C键的切断
26.6有机合成中的保护基
26.6.1羟基保护基
26.6.2羰基保护基
26.6.3氨基保护基
26.7简单有机化合物的合成实例分析
26.8天然产物全合成的实例分析
26.8.1青霉素V的全合成分析
26.8.2利血平的全合成分析
26.8.3紫杉醇的全合成分析
章末习题
英汉对照词汇
第27章 化学文献与网络检索
27.1一次文献、二次文献、三次文献
27.2期刊
27.2.1期刊概述
27.2.2原始性期刊
27.2.3综述性期刊、新闻动态期刊
27.3专利
27.4书籍
27.4.1手册
27.4.2辞典与百科全书
27.4.3丛书
27.4.4教科书
27.5文献检索引擎： SciFinder,Web of Science?k与Reaxys?k
27.5.1《化学文摘》与SciFinder
27.5.2《科学引文索引》与Web of Science?k
27.5.3《Beilstein有机化学手册》与Reaxys?k

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