16.8.3吸电子诱导效应为主的取代基的定位效应
16.8.4给电子共轭效应为主的取代基的定位效应
16.8.5吸电子共轭效应为主的取代基的定位效应
16.8.6卤原子取代基的定位效应
16.8.7取代基的反应性能和定位效应总结
16.9苯环上多元亲电取代的经验规律
16.10萘、蒽和菲的亲电取代反应
16.11芳香亲核取代反应
16.12芳香亲核取代反应（一） 加成-消除机理（SN2Ar机理）
16.13芳香亲核取代反应（二）亲核加成-开环-关环机理（ANRORC机理）
16.14芳香亲核取代反应（三） 间接芳香亲核取代反应（VNS）
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章末习题
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英汉对照词汇
第17章 烷基苯衍生物酚醌
17.1苄位的化学性质
17.1.1苄基负离子、正离子和自由基
17.1.2苄基的其他反应
17.2酚的命名、结构与物理性质
17.3酚羟基的反应
17.3.1酚的酸性和碱性
17.3.2酚羟基的醚化反应和Claisen重排
17.3.3酚羟基的酯化反应和Fries重排
17.4酚芳环上的取代反应
17.4.1卤化反应
17.4.2磺化、硝化和亚硝基化反应
17.4.3 Friedel-Crafts反应
17.4.4 Reimer-Tiemann反应
17.4.5 Kolbe-Schmitt反应
17.4.6芳香醚的Birch还原
17.4.7苯酚与甲醛的缩合——酚醛树脂
17.5多环芳酚和多元酚的反应
17.5.1 Bucherer反应
17.5.2间苯二酚和间苯三酚的一些特殊反应
17.6酚的制备
17.6.1一元酚的制备
17.6.2多元酚的制备
17.7醌的结构
17.8对苯醌的反应
17.8.1对苯醌的加成反应
17.8.2对苯醌的氧化性
17.8.3对苯醌在生物体系中的作用
17.9醌的制备
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章末习题
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英汉对照词汇
第18章 含氮芳香化合物芳炔
18.1芳香胺的结构特征和基本化学性质
18.2芳香硝基化合物的结构、基本性质及其用途
18.3硝基和氨基在芳环上的作用对比
18.4芳香胺的制备：芳香硝基化合物的还原反应
18.5芳香胺的氧化
18.5.1氨基的氧化
18.5.2苯环的氧化
18.6芳香胺的芳香亲电取代反应
18.6.1卤化
18.6.2酰基化
18.6.3磺化
18.6.4硝化
18.6.5 Vilsmeier-Haack甲酰化反应
18.7联苯胺重排和Wallach重排
18.8芳香重氮盐
18.9芳香亲核取代反应（四）
18.9.1芳香自由基取代(SNR1Ar)机理
18.9.2芳香正离子亲核取代（SN1Ar）机理
18.10重氮盐的还原
18.10.1去氨基还原反应
18.10.2肼的制备：重氮盐的还原
18.11重氮盐的偶联反应
18.12苯炔的发现和它的结构
18.13苯炔的制备
18.14苯炔的反应
18.15芳香亲核取代反应(五) 苯炔中间体机理
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章末习题
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英汉对照词汇
第19章 杂环化合物
19.1杂环化合物的分类
19.2杂环化合物的命名
19.2.1杂环母核的命名
19.2.2杂环母核的编号
19.3脂杂环化合物的化学性质
19.3.1氧杂环的化学性质
19.3.2氮杂环的化学性质
19.3.3硫杂环的化学性质
19.4脂杂环的立体化学
19.5脂杂环的制备
19.6芳香杂环化合物的电子结构及其化学反应
19.6.1芳香杂环化合物的电子结构
19.6.2芳杂环的核磁共振特征变化
19.6.3芳杂环的碱性和亲核性
19.6.4芳杂环中杂原子的亲核性
19.6.5芳杂环的芳香亲电取代反应
19.6.6芳杂环中杂原子和取代基在芳香亲电取代反应中的定位效应
19.7芳杂环的芳香亲核取代反应
19.8芳杂环的加成反应
19.8.1还原反应
19.8.2与双烯体的加成反应
19.8.3氧化反应及其氧化产物的后续反应
19.9苯并杂环的基本性质和反应
19.9.1苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚的基本性质和反应
19.9.2嘌呤的基本性质和反应
19.9.3苯并六元杂环体系的基本性质和反应
19.10芳杂环的构建和碳原子与杂原子间键连接的基本方式
19.10.1以二羰基化合物为基本原料
19.10.2以其他羰基衍生物为基本原料
19.10.3重排反应
19.10.4环加成反应
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章末习题
复习本章的指导提纲
英汉对照词汇
第20章 糖类化合物
20.1糖类化合物的分类、命名与结构
20.2糖类化合物的环状结构和变旋现象
20.2.1糖类化合物的环状结构
20.2.2糖类化合物的变旋现象
20.3糖类化合物的构象： 异头碳效应
20.4自然界中存在的特殊单糖
20.4.1脱氧糖
20.4.2氨基糖
20.4.3支链糖
20.5单糖的反应
20.5.1单糖的氧化
20.5.2单糖的还原
20.5.3糖苷： 酯键和醚键的形成
20.5.4磷酸糖酯的形成
20.5.5糖脎的形成
20.5.6糖的递增反应
20.5.7糖的递降反应
20.6双糖
20.6.1纤维二糖和麦芽糖
20.6.2乳糖
20.6.3蔗糖
20.7三糖和寡糖
20.8多糖
20.8.1纤维素和半纤维素
20.8.2淀粉
20.8.3糖原
20.9决定血型的糖
20.10杂原子修饰的糖类化合物
章末习题
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英汉对照词汇
第21章 氨基酸、多肽、蛋白质以及核酸
21.1氨基酸的结构与命名
21.2 α-氨基酸的基本化学性质
21.2.1两性离子性
21.2.2酸碱性和等电点
21.3 α-氨基酸的化学反应和生化反应
21.3.1 α-氨基酸的基本化学反应
21.3.2与茚三酮的反应
21.3.3形成氨基酸金属盐
21.3.4 α-氨基酸的生化反应
21.4氨基酸的制备
21.4.1氨基酸的消旋合成法
21.4.2对映体纯的氨基酸的合成
21.5多肽的命名和结构
21.5.1命名
21.5.2结构
21.6多肽结构的测定
21.6.1多肽的纯化
21.6.2氨基酸分析
21.6.3测定肽或蛋白质中各氨基酸的排列顺序
21.7多肽合成
21.7.1氨基的保护
21.7.2羧基的保护
21.7.3侧链的保护
21.7.4多肽的合成方法
21.7.5固相多肽合成法

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