基因操作技术
基因操作技术作者:汪峻 开 本:16开 书号ISBN:9787562243113 定价:22.0 出版时间:2010-08-01 出版社:华中师范大学出版社 |
基因操作技术 本书特色
《基因操作技术》是21世纪高等职业教育规划教材·生物学系列。
基因操作技术 目录
项目1基因与基因组任务1.1 核酸的结构与功能1.1.1 核酸的化学结构1.1.2.DNA的结构与功能1.1.3 RNA的结构与功能1.1.4 核酸的理化性质任务1.2 基因与基因组1.2.1 基因概念的发展1.2.2 基因的结构特征1.2.3 染色体?1.2.4 基因组任务1.3 遗传信息的传递1.3.1 复制1.3.2 转录1.3.3 翻译任务1.4 基因表达调控原理1.4.1 原核生物基因表达调控机制1.4.2 真核生物基因表达调控机制项目小结复习思考题项目2基因操作的基本过程任务2.1 基因操作的基本概念任务2.2 基因操作的基本过程项目小结复习思考题项目3核酸的分离纯化技术任务3.1 基因组DNA的分离纯化3.1.1 植物组织基因组DNA的提取3.1.2 动物组织及血液中基因组DNA的提取3.1.3 线粒体DNA的提取:碱变性法提取线粒体DNA3.1.4 细菌基因组DNA的制备:SDS法提取细菌总DNA3.1.5 病毒DNA的制备3.1.6 质粒DNA的分离纯化实训l碱裂解法制备小量细菌质粒DNA任务3.2 RNA的分离纯化3.2.1 总RNA的分离纯化3.2.2 mRNA的分离纯化:oligo(dT)纤维素柱法任务3.3 核酸的检测与保存3.3.1 紫外分光光度法实训2紫外分光光度法测定核酸含量3.3.2 凝胶电泳法实训3琼脂糖凝胶电泳检测DNA3.3.3 核酸的保存项目小结复习思考题项目4目的基因克隆技术任务4.1 目的基因的扩增4.1.1 PCR基本原理4.1.2 PCR反应体系与编程4.1.3 引物设计4.1 I4常用PCR技术类型实训4PCR扩增目的基因任务4.2 载体及其改造4.2.1 常用载体4.2.2 常用工具酶实训5质粒DNA的酶切实训6琼脂糖凝胶中回收DNA片段项目小结复习思考题项目5DNA体外重组技术任务5.1 重组DNA的构建5.1.1 相同黏性末端的连接5.1.2 平末端的连接5.1.3 不同黏性末端的连接5.1.4 人工黏性末端的连接5.1.5 人工接头法连接5.1.6 T/A克隆连接5.1.7 重组DNA构建应注意的事项实训7DNA片段连接任务5.2 重组DNA的转化5.2.1 重组质粒转化大肠杆菌5.2.2 重组DNA转染真核细胞实训8大肠杆菌感受态细胞的制备实训9重组质粒的转化任务5.3.重组子的筛选与鉴定5.3.1 遗传学检测法5.3.2 物理检测法5.3.3 核酸分子杂交检测法5.3.4 免疫学检测法5.3.5 核酸序列分析法实训10转化子筛选与鉴定项目小结复习思考题项目6目的基因的表达与鉴定任务6.1 目的基因的表达6.1.1 目的基因在原核系统中的表达6.1.2 目的基因在真核系统中的表达实训11目的基因在大肠杆菌中的诱导表达任务6.2 目的蛋白的鉴定6.2.1 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳6.2.2 Westezn杂交6.2.3 等电聚焦电泳6.2.4 双向电泳实训1zSDS-PAGE检测表达蛋白质项目小结复习思考题项目7生物信息技术任务7.1 生物信息学概念任务7.2 生物信息数据库7.2.1 基因和基因组数据库7.2.2 蛋白质数据库任务7.3 数据的查询与提交7.3.1 数据查询7.3.2 向Genbank提交序列数据7.3.3 序列文件格式任务7.4 序列比对与数据库搜索7.4.1 序列两两比对7.4.2 多序列比对7.4.3 数据库搜索项目小结复习思考题附录参考文献基因操作技术 节选
《基因操作技术》是为高职高专院校生物技术类专业编写的专业课教材,系统而简洁地介绍了基因操作技术的基本原理、基本操作和实际应用。全书共分为7个项目,内容包括基因与基因组、基因操作的基本过程、核酸的分离纯化技术、目的基因克隆技术、DNA体外重组技术、目的基因的表达与鉴定、生物信息技术。每个项目配有技能目标、实训、项目小结、复习思考题,以便学生更好地学习和掌握有关技能。《基因操作技术》兼顾理论和应用,内容丰富,深入浅出,图文并茂,旨在培养学生应用知识的能力和实际操作的能力。《基因操作技术》可供生物技术、生物工程、制药工程等生物类专业作为教材使用,亦可供相关技术人员参考。
基因操作技术 相关资料
插图:(1)基因组可由DNA组成,也可由RNA组成,但只可以由其中的一种组成。大多数为单倍体。(2)基因组小,基因数目少,重复序列少。基因组的大部分用来编码蛋白质。(3)存在重叠基因(一个基因编码几种蛋白质)。(4)噬菌体基因无内含子,结构连续;病毒中含有内含子,结构间断。(5)基因组内存在操纵子结构,如噬菌体X174。2.原核生物基因组的特点(1)具有类核结构,基因组多数由环状双链DNA分子组成。(2)基因组绝大部分是用来编码蛋白质的,蛋白质基因通常以单拷贝的形式存在。一般而言,为蛋白质编码的核苷酸顺序是连续的,中间不被非编码顺序所打断。(3)功能相关的基因大多数以操纵子结构出现。即几个结构基因串联在一起,受到上游共同调控序列的控制。(4)编码RNA的基因通常是多拷贝的。(5)结构基因中一般无重叠现象。3.真核生物基因组的特点(1)真核生物基因组庞大,具有染色体结构,存在着丝粒和端粒这两个特殊的DNA序列。(2)基因组存在着大量的重复序列。(3)真核基因组的大部分为非编码序列,占整个基因组序列的90%以上。(4)绝大多数结构基因为断裂基因,有内含子结构,转录产物为单顺反子。(5)真核基因组存在大量的顺式作用元件,包括启动子、增强子、沉默子等。(6)真核基因组中存在大量的DNA多态性。多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异,主要包括单核苷酸多态性和串联重复序列多态性。
自然科学 生物科学 遗传学
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