微生物学-第三版-中译版

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微生物学-第三版-中译版

微生物学-第三版-中译版

作者:贝克尔(Simon Baker)

开 本:16开

书号ISBN:9787030280572

定价:56.0

出版时间:2010-06-01

出版社:科学出版社

微生物学-第三版-中译版 相关资料

插图:分子量较小、分子量适中和分子量较大的rRNA分子都是理想的进化计时器。它们在所有已知的生物体中行使着相同的功能,并且具有保守区和高度可变区。rRNA与核糖体蛋白的相互作用表明:rRNA深埋于蛋白结构中很难发生变化,即使微小的变化也都反映在蛋白质序列上。无论是核糖体蛋白还是rRNA在这些区域的变化都会导致形成不稳定的核糖体,这对于生物体来说是致命的,不会在其后代中持续。然而,rRNA分子的大部分区域并不与核糖体蛋白发生直接的相互作用,因此很容易积累突变,即高度可变。存在于原核生物细胞的3种rRNA分子(5S、16S和23S,见F部分的“RNA和遗传密码”)中,16SrRNA在信息量大小(5S太短)和序列分析难易程度(23S太长)方面实现了完美的平衡。该分子的吸引力可以从核糖体数据库计划(Ribosomal Database Pro-ject)中的条目数量窥见一斑,自从2005年10月9日发布以来(截至本书出稿)已经录入了184990条细菌16SrRNA基因序列信息。利用该分子作为进化计时器也存在一些缺点。例如,许多细菌基因组上都有多于一个拷贝的序列不同的16SrRNA基因,在用同一菌株不同的16SrRNA作为进化计时器或进行多相分类时往往会引起混淆和争论。包含全部或部分16SrRNA基因的DNA片段一般是通过PCR技术获得的。用于扩增16SrRNA基因的引物都可以与基因中的保守区互补,有时可以用一对引物(通用引物)从处于不同系统发育地位的细菌中扩增出16SrRNA基因。然而,没有一对引物可以从所有的细菌和古生菌中扩增出所有的16SrRNA基因,许多引物都具有门或类群特异性。不过,联合使用这些引物就可以从任何环境中的微生物中扩增出16SrRNA基因,无论样本是纯培养物还是混合物都适用。

微生物学-第三版-中译版 作者简介

作者:(英国)贝克尔(Simon Baker) (英国)Jane Nicklin (英国)Naveed Khan 等 译者:李明春 杨文博

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