8.4.3为什么将氟原子引入液晶分子?
　　　8.4.4结论与展望
　　8.5含氟化合物在有机电子器件中的应用
　　　8.5.1有机场效应晶体管（ofets）
　　　8.5.2有机发光二极管（oleds）
　　参考文献
　9在药物和其他生物医药方面的应用
　　9.1为何研究含氟药物？
　　9.2亲脂性和取代基效应
　　9.3氢键和静电相互作用
　　9.4立体电子效应和构象
　　9.5代谢稳定化和反应中心的调节
　　9.6生物电子等排体模拟
　　9.7基于机理的“自杀性”抑制
　　9.8含氟放射性药物
　　9.9吸入式麻醉剂
　　9.10人造血和呼吸液体
　　9.11造影剂和医疗诊断
　　9.12农用化学品
　　参考文献
附录a典型合成过程
　a.1选择性的直接氟化反应
　　a.1.1注意事项
　　a.1.2丙二酸二乙酯1氟化制备氟代丙二酸二乙酯
　　a.1.3双（4硝基苯基）四氟化硫4的合成（15%反和85%顺的异构体混合物）
　　a.1.4异构化生成反式
　a.2氢氟化加成和卤氟化加成反应
　　a.2.1注意事项
　　a.2.2液晶化合物6的合成
　　a.2.3化合物8的合成
　a.3用ftedabf4（selectfluor）作为氟化试剂的亲电氟化反应
　　a.3.1含氟甾体化合物11的合成
　　a.3.2氟代苯基丙二酸二乙酯13的合成
　a.4用dast和bast（deoxofluor）作为氟化试剂的氟化反应
　　a.4.1注意事项
　　a.4.2醇类化合物氟化反应的一般步骤
　　a.4.3醛、酮类化合物氟化反应的一般步骤
　a.5用四氟化硫作为氟化试剂对羧酸类化合物的氟化反应
　　a.5.1注意事项
　　a.5.24溴2三氟甲基噻唑23的合成
　a.6通过黄原酸酯的氧化脱硫氟化反应制备含三氟甲氧基化合物
　　a.6.1液晶化合物25的合成
　a.7二噻烷盐的氧化脱硫二氟烷氧基化反应
　　a.7.1二噻烷的三氟甲磺酸盐
　　a.7.2由二噻烷盐27合成化合物
　　a.7.3由乙烯酮缩二硫醇29合成化合物
　a.8用umemoto试剂进行的亲电三氟甲基化反应
　　a.8.1三甲基硅基二烯基醚30的三氟甲基化
　a.9用me3sicf3进行的亲核三氟甲基化反应
　　a.9.1酮33的亲核三氟甲基化反应
　a.10过渡金属参与的芳香化合物的全氟烷基化反应
　　a.10.1铜参与的硅试剂对化合物36的三氟甲基化反应
　　a.10.2钯参与的芳基氯化物41的三氟甲基化反应
　a.11铜参与的引入三氟甲硫基的反应
　　a.11.1三氟甲硫基铜试剂43的制备
　　a.11.2cuscf3和4碘苯甲醚44的反应
　a.12氟代烯烃和氟代芳烃的取代反应
　　a.12.1α，β二氟β氯代苯乙烯47的制备
　　a.12.2α，β二氟代肉桂酸48的合成
　　a.12.3用lda对1，2二氟苯49的邻位金属化
　a.13二氟烯醇负离子的反应
　　a.13.1二氟烯醇三甲基硅醚52的制备
　　a.13.2化合物52对羰基化合物的加成反应
　参考文献

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