植物病原微生物的电镜学研究及关键技术

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植物病原微生物的电镜学研究及关键技术

植物病原微生物的电镜学研究及关键技术

作者:徐绍华

开 本:32开

书号ISBN:9787122291318

定价:199.0

出版时间:2017-07-01

出版社:化学工业



139.海带叶部细胞全图 / 223

140.海带叶脉组织中多形态类菌原体 / 225

141.MLO袋状式的聚集,从胞间联丝中通过 / 225

142.二分裂式的繁殖过程 / 226

第十七章 枣疯病的电镜观察 / 231

一、概论 / 232

二、电镜观察 / 232

143.韧皮部细胞MLO的分布情况 / 232

144.根部输导组织中的MLO颗粒 / 232

第十八章 聚合草矮缩病的电镜观察 / 236

一、概论 / 237

二、电镜观察 / 237

145.筛管细胞中多形态的MLO颗粒 / 237

146.茎段表皮细胞中的螺旋丝状体及分裂式繁殖过程 / 237

147.MLO颗粒从胞间联丝中通过 / 237

148.细胞核的特异变化 / 238

第十九章 黄地老虎颗粒体病毒的超微结构 / 244

一、概论 / 245

二、电镜观察 / 245

149.脂肪体内颗粒体病毒的分布 / 245

150.病毒的形态结构组成 / 245

151.颗粒体病毒双粒子核髓的排列方式 / 246

152.病毒在昆虫体内装配的全过程由病毒基质聚集开始 / 246

153.逐步形成病毒核髓 / 246

154.形成完整的病毒粒子,开始套装蛋白外壳 / 246

155.颗粒体病毒装配的全过程分解图示 / 247

第二十章 大菜粉蝶颗粒体病毒的超微结构 / 255

一、概论 / 256

二、电镜观察 / 256

156.颗粒体病毒体内装配的初始阶段 / 256

157.形成病毒粒子 / 257

158.套装蛋白外壳*后形成完整的病毒 / 257

159.病毒的形态特征 / 257

160.双粒子的包含体结构 / 257

161.颗粒体病毒纵、横切面的标准图像 / 257

第二十一章 感染病毒的小麦全蚀菌超微结构 / 265

一、概论 / 266

二、电镜观察 / 267

162.培养7天的小麦全蚀菌形态结构 / 267

163.培养20天的菌体结构 / 267

164.小麦全蚀菌形态结构特征 / 267

165.菌体细胞核、核膜区出现破损 / 267

166.菌体的细胞壁结构特征 / 267

167.菌体的垂直横切面,见三层胞壁结构 / 268

168.个别菌体的胞壁1/2区段由两层组成 / 268

169.病毒弥散分布于菌体线粒体与液泡内 / 268

170.病毒在液泡内呈串球式排列 / 268

171.病毒与液泡膜的密切相关性 / 268

172.菌体细胞隔板形成的初始阶段 / 268

173.隔板形成的中期阶段 / 269

174.隔板已完全形成,见沃罗宁体 / 269

第二十二章 用电镜放射自显影术研究TMV-RNA在烟叶细胞中的复制 / 283

一、概论 / 284

二、电镜观察 / 284

175.健康烟叶,细胞核,未见3H标记的沉淀物 / 284

176.健康烟叶,叶绿体,未见3H标记的沉淀物 / 285

177.健康烟叶,线粒体,未见3H标记的沉淀物 / 285

178.接种病毒6天后的感病细胞核见大量3H标记的沉淀物 / 285

179.病叶细胞核与叶绿体均见3H标记的沉淀物 / 285

180.病叶细胞中线粒体内未见3H标记的沉淀物 / 285

181.病毒颗粒密集区见少量3H标记的沉淀物 / 286

182.病毒颗粒的纵横切面可见极少量3H标记的沉淀物 / 286

183.接种病毒48h后细胞核内同接种6天后的情况一样 / 286

184~185.接种48h后经DNA酶处理,细胞核内仍见银粒沉淀 / 286

186~189.经链霉蛋白酶E和RNA酶处理后细胞核、叶绿体、病毒聚集区内银粒沉淀消失 / 286

第二十三章 电镜制样技术中的关键因素 / 303

一、概论 / 304

1.电镜技术的应用价值及重要性 / 304

2.电镜技术在植物病毒研究中的重要性 / 305

3.电镜技术的局限性 / 306

4.电镜技术中的两大要点 / 307

5.电镜技术与病毒症状学的相关性 / 308

6.取材是电镜技术中的**关键 / 310

7.电镜制样技术的种类与功能 / 311

二、超薄切片技术及应注意的问题 / 313

1.戊二醛固定剂的特性与使用时的要点 / 313

2.四氧化锇固定剂的特性与使用时的要点 / 314

3.混合固定剂和补充固定剂的使用要点 / 315

4.样品固定中缓冲液的选择及渗透压的调节 / 316

5.固定过程中的洗涤(冲洗)问题 / 316

6.样品脱水与置换的关键问题 / 317

7.样品树脂包埋技术中应注意的问题 / 318

8.切片过程中的若干问题应如何排解 / 320

9.超薄切片的染色 / 323

三、电镜的负染技术 / 325

1.负染技术的形成及应用上的意义 / 325

2.快速浸沾技术的关键问题 / 326

3.病毒提纯液的负染技术与提纯技术相关性的探讨 / 328

四、免疫电镜技术(改进法) / 331

1.铺展A蛋白酶膜 / 331

2.滴加抗血清 / 331

3.滴加病毒抗原(病毒提纯液) / 331

4.滴加抗血清修复 / 331

5.双氧铀或磷钨酸负染色 / 331

6.免疫电镜图像分析 / 331

五、电镜放射自显影 / 332

1.电镜放射自显影在植物病毒学研究中的作用与意义 / 332

2.电镜放射自显影的详细方法 / 332

六、几种特殊材料的电镜制样技术要点 / 335

1.禾本科植物及多年生果木的制样技术要点 / 335

2.真菌材料的样品制备要点 / 336

3.昆虫材料的样品制备关键要点 / 338

索引/ 341

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