3.11.2碳环化合物的构象
3.11.3优势构象和构象效应
3.12立体电子效应
3.12.1对构象稳定性的影响
3.12.2对光谱和酸碱性的影响
3.12.3对反应的影响
3.13手性分子的来源
3.13.1手性池
3.13.2拆分
3.13.3立体化学的反应
习题
参考文献

4活泼中间体
4.1碳正离子
4.1.1构型和产生
4.1.2相对稳定性
4.1.3非经典碳正离子
4.1.4反应模式
4.2碳负离子
4.2.1构型和产生
4.2.2相对稳定性
4.2.3反应模式
4.2.4碳负离子和互变异构
4.3离子对
4.4离子液体
4.5自由基
4.5.1构型
4.5.2产生
4.5.3相对稳定性
4.5.4反应性
4.5.5链反应的一般特点
4.5.6加成反应
4.5.7环合反应
4.5.8碎片化反应
4.5.9取代反应
4.5.10结合反应
4.5.11歧化反应
4.5.12重排反应
4.5.13氧化还原反应
4.5.14笼效应
4.5.15双自由基
4.5.16检测
4.6自由基离子
4.6.1产生
4.6.2溶剂化电子及其应用
4.6.3birch还原反应
4.6.4单电子转移反应
4.7卡宾
4.7.1产生
4.7.2自旋态
4.7.3构型和稳定性
4.7.4亲电性和亲核性
4.7.5加成反应
4.7.6插入和重排反应
4.7.7生成离子或自由基的反应
4.7.8类卡宾
4.7.9稳定的卡宾
4.7.10氮宾
习题
参考文献

5周环反应
5.1分子轨道的对称元素
5.2周环反应中的术语和符号体系
5.3允许的和禁阻的反应
5.4分子轨道对称守恒原理
5.5电环化反应
5.5.1前线轨道理论
5.5.2分子轨道能级相关理论
5.5.3芳香性过渡态理论
5.5.4顺旋或对旋运动方式
5.5.5非中性分子
5.6σ迁移反应
5.6.1［1，j］迁移反应
5.6.2cope 重排反应
5.6.3claisen重排反应
5.7环加成反应
5.7.1分类和定义
5.7.2［2+2］环加成反应
5.7.3dielsalder环加成反应
5.7.41，3偶极环加成反应
5.7.5螯合反应
5.7.6烯反应
5.8周环反应的选择定则
5.9周环选择性
习题
参考文献

6有机光化学
6.1有机分子的光激发
6.1.1光能和lambertbeer定律
6.1.2光吸收的禁忌规则
6.1.3激发形式和发色团
6.1.4多重态
6.2激发态的物理失活
6.2.1荧光和磷光的辐射失活
6.2.2无辐射的失活
6.2.3猝灭和敏化
6.3基态热化学和激发态光化学
6.4化学失活和量子产率
6.5烯烃的光化学
6.5.1双键的构型异构
6.5.2加成反应
6.5.3［2+2］环加成反应
6.5.4重排反应
6.6苯类化合物的光化学
6.6.1苯的激发态和价键异构化
6.6.2加成和环化反应
6.6.3芳环上的光促亲核取代反应
6.6.4芳环侧链的光激发重排反应
6.7σ键的光化学
6.8醛、酮的光化学
6.8.1羰基的n→π*和π→π*激发
6.8.2norrishⅰ型反应
6.8.3norrishⅱ型反应
6.8.4与烯烃的加成反应
6.8.5在聚合物中的作用
6.8.6烯酮和醌的光化学反应
6.8.7有机金属羰基配合物的光促脱羰反应
6.9氧参与的光化学反应
6.9.1氧的多重态
6.9.2光氧化反应的类型和过程
6.9.3烯反应
6.9.4环加成反应
6.9.5酚的光氧化反应
6.9.6活性氧和单数氧的生物及
环境效应
6.10还原反应
6.11消除反应
6.12含氮分子的光化学反应
6.13光激发的单电子转移反应
6.14化学发光、生物发光和荧光蛋白
6.15有机合成中的光化学
6.16开拓新领域的有机光化学
习题
参考文献

7金属有机化学
7.1有机金属化合物的分类和命名
7.1.1主族元素化合物
7.1.2过渡金属有机配合物
7.1.3稀土金属有机配合物
7.2有机金属化合物的键型结构
7.2.1离子键型
7.2.2共价键型
7.2.3缺电子型多中心键
7.2.4配位键型和反馈键
7.2.5金属簇
7.3有机金属化合物的制备
7.4有机金属化合物的稳定性
7.4.1m-c键
7.4.2反馈键
7.4.3价电子数和配位数
7.4.4热力学和动力学
7.5金属有机配合物的结构
7.5.1过渡金属的分类和电子构型
7.5.2配体
7.5.3配位数和几何构型
7.5.4氧化态
7.5.5dn构型
7.5.6价电子数和1816电子规则
7.5.7常见官能团衍生物
7.6金属有机配合物的代表性反应
7.6.1配体的取代反应
7.6.2氧化加成反应
7.6.3还原消除反应
7.6.4插入和消除(反插入)反应
7.6.5配体与外来试剂的反应
7.7几个金属有机配合物催化的反应
7.7.1wacker烯烃氧化反应
7.7.2monsanto乙酸合成反应
7.7.3羰基化反应和氢甲酰化反应
7.7.4水气迁移反应
7.7.5均相氢化反应
7.7.6c-h键的活化反应
7.7.7co2的利用
7.7.8钯催化的交叉偶联反应
7.7.9烯丙基化反应
7.7.10复分解反应
7.8均相催化和异相催化
7.9过渡金属卡宾配合物
7.9.1类型
7.9.2fischer型过渡金属卡宾配合物的反应
7.9.3schrock型过渡金属卡宾配合物的反应
7.9.4过渡金属卡拜配合物
7.10金属有机化合物的光化学反应
7.11生物金属有机化学
习题
参考文献

8天然产物化学
8.1概论
8.1.1初级代谢和次级代谢
8.1.2先导化合物
8.1.3天然产物的分类和命名
8.1.4化学生物学
8.2生物碱
8.2.1可卡因的结构解析及其药用衍生物的开发
8.2.2生物碱的类型
8.3芳香族化合物
8.3.1黄酮
8.3.2醌
8.3.3苯丙烯酸
8.3.4木脂素
8.3.5香豆素
8.3.6酚酸和鞣质
8.4精油和萜类化合物
8.4.1精油的性质和组成
8.4.2萜的分类
8.4.3蒎烯碳正离子的重排反应
8.4.4异戊二烯规则
8.5甾类化合物
8.5.1甾核的结构
8.5.2甾醇和胆汁酸
8.5.3甾体激素

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