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制药生产实习指导:药物制剂/何志成/药学类应用型人才培养丛书 本书特色
《制药生产实习指导——药物制剂》共分为八章，分别从厂区和车间概述（*章）、无菌制剂和液体制剂车间（第二、三、四、五章）、口服固体制剂车间（第六、七章）、中药前处理车间和固体制剂包装车间（第八章）四个方面进行介绍，按照实习过程，从厂区到车间、到工段，再到岗位，分别阐述了每个区域对应的要求、设备、控制点等基本知识及要点，使学生了解制剂企业厂区、车间布局和生产质量管理，了解制剂设备的组成及构造，熟悉制剂设备的使用范围及单元操作流程等内容。绪论简述制药生产实习的意义、目标、要求及安全注意事项。本书为学生提供直观、贴切的专业视角，并作为参与制药生产实习的*手参考资料。《制药生产实习指导——药物制剂》可作为药学、药物制剂、制药工程专业实习指导用书，也可作为药学相关技术人员培训与参考用书。
制药生产实习指导:药物制剂/何志成/药学类应用型人才培养丛书 目录
绪论/ 1
一、制药生产实习的意义1
二、制药生产实习的目的1
三、制药生产实习要求和安全注意事项1
**章厂区和车间概述 / 2
**节厂区概述2
一、选址2
二、企业总体布局的基本原则2
三、厂内生产区域的划分3
四、车间生产区域的划分3
第二节车间概述4
一、建筑结构4
二、车间室内装修5
三、给、排水和工艺管道设计安装5
四、车间电气、照明设计安装6
五、物流、人流规划6
第三节车间进入程序和车间常用设施7
一、GMP对洁净更衣的要求7
二、更衣程序7
三、车间常用设施8
第二章小容量注射剂车间 / 11
**节可灭菌小容量注射剂工艺和车间布局概述11
一、可*终灭菌小容量注射剂工艺概述11
二、可*终灭菌小容量注射剂车间布局概述11
三、人员要求11
四、无菌制剂洁净区灭菌概述13
第二节称量14
一、称量区要求14
二、称量仪器16
三、称量工序控制要点16
第三节配制与过滤16
一、配制与过滤区要求17
二、配制与过滤设备17
三、配制与过滤工序控制要点19
第四节管道系统20
一、管道系统作用及相关GMP法规要求20
二、管道系统的要求20
三、管道系统的基本组成21
四、管道系统的设计原则21
五、管道系统的清洗、钝化和灭菌21
第五节安瓿洗烘灌封区22
一、安瓿洗烘灌封区要求22
二、安瓿洗烘灌封设备22
三、安瓿洗烘灌封工序控制要点25
第六节在线清洗/灭菌系统26
一、在线清洗/灭菌系统概述26
二、在线CIP/SIP系统特点27
三、在线CIP/SIP系统组成27
四、在线CIP/SIP系统基本步骤（参考）27
第七节隔离系统27
一、封闭式隔离器系统28
二、限制进入式隔离系统28
第八节灭菌28
一、小容量灭菌设备灭菌区要求28
二、小容量注射剂灭菌设备28
三、小容量注射剂灭菌工序控制要点29
第九节小剂量注射剂全自动异物检测30
第十节小容量注射剂印字（贴标）与包装30
第三章大容量注射剂车间 / 31
**节概述31
一、大容量注射剂生产原则31
二、大容量注射剂工艺31
三、大容量注射剂车间布局简介31
第二节玻璃瓶装大输液车间32
一、玻璃瓶装大输液车间布局简介32
二、玻璃瓶装大输液生产设备32
三、玻璃瓶装大输液生产工序控制要点35
第三节塑料瓶装大输液车间35
一、塑料瓶装大输液车间布局简介35
二、塑料瓶装大输液生产设备36
三、塑料瓶装大输液生产工序控制要点37
第四节塑料袋装大输液车间38
一、塑料袋装大输液工艺和车间布局简介38
二、塑料袋装大输液生产设备38
三、塑料袋装大输液生产工序控制要点39
第五节输液灭菌40
一、输液灭菌区设计要求40
二、输液灭菌设备40
三、输液灭菌工序控制要点41
第四章注射用冷冻干燥制品车间和注射用无菌分装产品车间 / 42
**节注射用冷冻干燥制品工艺和车间布局简介42
一、注射用冷冻干燥制品生产工艺概述42
二、注射用冷冻干燥制品车间布局概述42
第二节注射液的配制与过滤43
一、配制与过滤区要求43
二、配制与过滤设备43
三、配制与过滤工序控制要点44
第三节胶塞清洗灭菌45
一、胶塞清洗灭菌区要求45
二、胶塞清洗灭菌设备45
三、胶塞清洗灭菌工序控制要点46
第四节西林瓶洗烘灌封46
一、西林瓶洗烘灌封区要求46
二、西林瓶洗烘灌封设备46
三、西林瓶洗烘灌封工序控制要点47
第五节真空冷冻干燥47
一、真空冷冻干燥区要求47
二、真空冷冻干燥设备47
三、真空冷冻干燥工序控制要点48
第六节轧盖48
一、轧盖区要求48
二、轧盖设备49
三、轧盖工序控制要点49
第七节注射用无菌分装产品车间49
一、注射用无菌分装产品工艺和车间布局概述49
二、注射用无菌分装设备49
三、注射用无菌分装产品控制要点51
第五章口服液车间 / 52
**节配液与过滤52
一、配液与过滤区要求52
二、配液与过滤设备52
三、配制与过滤工序控制要点53
第二节洗烘灌封53
一、洗烘灌封区要求53
二、洗烘灌封设备54
三、洗烘灌封工序控制要点54
第六章一般口服固体制剂车间 / 55
**节一般口服固体制剂的工艺和车间布局简介55
一、一般口服固体制剂工艺概述55
二、一般口服固体制剂车间的设计概述56
第二节称量与配料60
一、称量与配料区要求60
二、称量与配料设备60
三、称量与配料区实训61
第三节粉碎与筛分62
一、粉碎与筛分区要求62
二、粉碎与筛分设备63
三、粉碎与筛分区实训66
第四节制粒70
一、制粒工艺简介和制粒区要求70
二、制粒设备71
三、 制粒实训75
四、制粒易出现的问题及解决方案80
第五节干燥81
一、干燥区要求82
二、干燥设备82
三、干燥实训83
第六节混合（总混）85
一、混合概述85
二、混合区要求86
三、混合设备86
四、混合实训88
第七节压片91
一、压片区要求92
二、压片设备92
三、压片实训94
四、压片机常见故障及处理方法96
第八节包衣98
一、包衣区要求98
二、包衣设备99
三、包衣实训100
四、包衣过程中易出现问题及解决方案102
第九节片剂外观和质量检测103
第十节硬胶囊剂充填104
一、硬胶囊剂充填区要求105
二、硬胶囊剂充填设备105
三、硬胶囊剂充填实训106
第七章其他口服固体制剂 / 110
**节软胶囊剂车间110
一、软胶囊剂工艺和车间布局简介110
二、软胶囊剂成套设备112
三、软胶囊剂生产工序控制要点116
第二节丸剂车间117
一、丸剂工艺和车间布局简介117
二、丸剂生产设备118
三、丸剂生产工序控制要点123
第三节滴丸剂车间124
一、滴丸剂车间简介124
二、滴丸剂生产设备126
三、滴丸剂生产工序控制要点128
四、滴丸剂质量控制要点132
第八章中药前处理车间和固体制剂包装车间 / 135
**节中药前处理车间135
一、中药前处理工艺和车间布局简介135
二、中药前处理设备139
三、中药前处理工序控制要点141
第二节固体制剂包装车间147
一、固体制剂包装车间布局简介147
二、固体制剂包装设备148
三、固体制剂包装工序控制要点152
参考文献155
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