医学遗传与优生学基础 |
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2020-08-06 00:00:00 |
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医学遗传与优生学基础 内容简介
本书一方面, 以“必需、够用”为度, 扼要地介绍了人类遗传的胚胎学基础、人类遗传的分子和细胞学基础、单基因遗传与单基因病、多基因遗传与多基因病、染色体畸变与染色体病等遗传学知识 ; 另一方面, 重点突出遗传学理论和方法在优生和医学临床实践上的应用, 特别是插入大量新颖、实用的阅读材料来展示优生与遗传学的应用性和实践性。
医学遗传与优生学基础 目录
**章 绪论 **节 医学遗传学的研究目的及范围 第二节 医学遗传学研究的技术与方法 一、群体筛查法 二、系谱分析法 三、双生子法 四、种族差异比较法 五、疾病组分分析 六、分子生物学方法 第三节 遗传性疾病概述 一、遗传因素在疾病发生中的作用 二、遗传性疾病的概念及特征 三、遗传病的分类 第四节 医学遗传与优生的关系
第二章 人类遗传及优生的胚胎学基础 **节 配子发生 一、精子的发生 二、卵子的发生 第二节 受精与胚胎发育 一、精子和卵子的结构 二、受精 三、胚胎早期发生 习题
第三章 人类遗传的细胞基础 **节 细胞的分裂和增殖 一、细胞周期 二、体细胞的增殖方式——有丝分裂 三、生殖细胞的成熟方式——减数分裂 第二节 人类染色体 一、人类染色体的化学组成 二、人类染色体的数目和形态结构 三、人类染色体核型 四、性染色质 习题
第四章 人类遗传的分子基础 **节 基因 一、基因的概念及特性 二、基因的结构 三、基因的表达 第二节 基因突变及其对人类的影响 一、基因突变的类型 二、基因突变的特点 三、基因突变产生的后果及其对人类的影响 第三节 人类基因组 一、细胞核基因组 二、线粒体基因组 习题
第五章 单基因遗传与单基因病 **节 系谱与系谱分析 第二节 常染色体遗传病 一、常染色体显性遗传病 二、常染色体隐性遗传病 第三节 性连锁遗传病 一、X连锁显性遗传病 二、X连锁隐性遗传病 三、Y连锁遗传病 第四节 影响单基因遗传效应的因素 一、表现度和外显率 二、基因多效性 三、遗传异质性 四、从性遗传和限性遗传 五、遗传印记 六、遗传早现 习题
第六章 多基因遗传与多基因病 **节 多基因遗传 一、数量性状与质量性状 二、多基因遗传假说 三、多基因遗传的特点 第二节 多基因病 一、多基因病的研究模型 二、多基因病的特点 三、多基因病发病风险的估计 四、多基因遗传病的判断 习题
第七章 染色体畸变与染色体病 **节 人类染色体畸变 一、染色体畸变发生的原因 二、染色体畸变的类型 三、染色体畸变核型的描述 第二节 染色体病 一、常染色体病 二、性染色体病 三、两性畸形 第三节 肿瘤与遗传 一、肿瘤与染色体畸变 二、肿瘤相关基因 习题
第八章 遗传病的诊断、治疗和遗传咨询 **节 遗传病的诊断 一、系谱分析 二、细胞遗传学检查 三、生化检查 四、基因诊断 五、皮纹纹理分析 第二节 遗传病的治疗 一、手术治疗 二、药物及饮食治疗 三、基因治疗 第三节 遗传咨询 一、遗传咨询的概念和目的 二、遗传咨询的对象 三、遗传咨询的步骤 习题
第九章 优生 **节 优生概述 一、优生学的概念和目标 二、优生学发展简史 第二节 影响优生的因素 一、环境因素对优生的影响 二、营养因素对优生的影响 三、孕妇妊娠合并症及妊娠并发症对胎儿的影响 四、孕妇用药对胎儿的影响 五、孕妇不良嗜好及情绪对胎儿的影响 第三节 优生咨询与优生措施 一、婚前优生咨询与措施 二、孕前优生咨询与措施 三、孕期优生咨询与措施 习题
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