分子物理学基本技术实验指导 本书特色
《分子生物学基本技术实验指导》共24个实验，分别介绍了组织或细胞总rna制备和反转录、聚合酶链反应、实时荧光定量pcr、质粒重组与鉴定、淋巴细胞的分离等基因克隆技术，以及将所克隆基因进行转染后的蛋白质表达和转染细胞功能的检测等目前在生物医学研究中比较常用的实验方法。
分子物理学基本技术实验指导 内容简介
《分子生物学基本技术实验指导》主要供本科高年级及研究生学习使用，以强调分子生物学技术的应用性，同时也可作为青年科技工作者进行科研工作的参考书。
分子物理学基本技术实验指导 目录
前言
实验一 组织或细胞总rna制备和反转录 1
实验二 核酸分子的定量 10
实验三 聚合酶链反应 12
实验四 实时荧光定量 pcr 18
实验五 琼脂糖凝胶电泳 21
实验六 胶回收法纯化 dna 25
实验七 氯化钙法制备大肠杆菌感受态细胞 29
实验八 质粒重组、转化、筛选和鉴定 32
实验九 碱裂解法小量提取质粒 dna 37
实验十 质粒 dna限制性内切酶实验 42
实验十一 原核细胞中外源基因的表达和初步纯化 46
实验十二 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sds-page） 52
实验十三 真核细胞中外源基因的表达 55
实验十四 免疫印迹（western blot） 58
实验十五 细胞增殖检测 61
实验十六 肿瘤细胞侵袭转移实验 65
实验十七 免疫共沉淀实验 68
实验十八 酶联免疫吸附实验 72
实验十九 激光扫描共聚焦显微技术 75
实验二十 焦磷酸测序技术 87
实验二十一 淋巴细胞的分离 91
实验二十二 流式细胞实验技术（fcm） 95
实验二十三 免疫组织化学技术 107
实验二十四 tunel法检测细胞凋亡 111
主要参考文献114
