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有机化学 本书特色
《有机化学》是根据21世纪高等医药人才的培养目标及医药类院校各专业的教学要求，在作者多年教学与实践的基础上编写的。全书共分24章，由有机化学各论及有机化学学习指导二部分内容组成。有机化学各论部分采用脂肪族、芳香族化合物混合编排的方式，以官能团为主线，较系统地阐明有机化学的基本知识、基本理论、基本反应，强化了有机化合物结构和性质问的关系，并注意联系医药、化工等实际。从培养医药学专业应用性人才的目标出发，教材内容以“必需”、“够用”为原则。力求少而精；文字叙述力求通俗易懂，注意启发性。
有机化学 目录
部分 各论
章 绪论
1．1 有机化合物和有机化学
1．1．1 有机化学的产生和发展
1．1．2 有机化学的研究范畴
1．2 有机化合物的特性
1．3 有机结构理论
1．3．1 凯库勒结构理论
1．3．2 路易斯结构式
1．3．3 现代共价键理论
1．4 共价键的几个重要参数
1．4．1 键长
1．4．2 键角
1．4．3 键能和键的离解能
1．4．4 键的极性
1．5 有机化合物的分类
1．5．1 按碳架分类
1．5．2 按官能团分类
习题
第2章 烷烃
2．1 烷烃的通式、同系列
2．2 烷烃的构造异构
2．3 4种碳原子和3种氢原子
2．4 烷烃的结构
2．4．1 碳原子的sp。杂化
2．4．2 d键的形成与特点
2．5 烷烃的命名
2．5．1 普通命名法
2．5．2 系统命名法
2．6 烷烃的物理性质
2．6．1 沸点
2．6．2 熔点
2．6．3 相对密度
2．6．4 溶解度
2．7 烷烃的化学性质
2．7．1 卤代反应
2．7．2 氧化反应
2．7．3 热裂反应
2．8 烷烃的构象
2．8．1 乙烷的构象
2．8．2 正的构象
习题
第3章 立体化学基础
3．1 手性和对映异构
3．1．1 平面偏振光
3．1．2 旋光性物质和比旋光度
3．1．3 手性分子和对映异构
3．2 含1个手性碳原子的化合物
3．2．1 对映异构体的理化性质
3．2．2 对映异构体的表示方法
3．3 对映异构体的构型及构型标记
3．3．1 R、S构型标记法
3．3．2 D、L构型标记法
3．4 含2个手性碳原子的化合物
3．4．1 含2个不相同手性碳原子的化合物
3．4．2 含2个相同手性碳原子的化合物
3．4．3 分子的不对称性，对称因素
3．5 不含手性碳原子化合物的对映异构
3．6 外消旋体的拆分
3．7 有机反应中的立体化学——烷烃卤代反应的进一步阐述
习题
第4章 烯烃和环烷烃
4．1 烯烃的结构
4．1．1 碳原子的sp2杂化
4．1．2 碳碳双键的形成
4．1．3 7c键的特点
4．2 烯烃的同分异构
4．2．1 构造异构
4．2．2 顺、反异构
4．3 烯烃的命名
4．3．1 常见烯基
4．3．2 普通命名法
4．3．3 系统命名法
4．4 烯烃的物理性质
4．5 烯烃的化学性质
4．5．1 双键的加成反应
4．5．2 双键的氧化反应
4．5．3 口一氢原子的卤代反应
4．5．4 烯烃的聚合反应
4．6 环烷烃的分类、同分异构和命名
4．6．1 环烷烃的分类
4．6．2 环烷烃的同分异构
4．6．3 环烷烃的命名
4．7 环烷烃的物理性质
4．8 环烷烃的化学性质
4．8．1 加氢
4．8．2 与卤素反应
4．8．3 与卤化氢反应
4．9 环烷烃的结构
4．1 0 环己烷及其取代衍生物的构象
4．1 0．1 环己烷的构象
4．1 0．2 环己烷取代衍生物的构象
4．1 1 十氢萘的构象
习题
第5章 炔烃和二烯烃
5．1 炔烃的结构
5．1．1 碳原子的sp杂化
5．1．2 碳碳叁键的组成
5．2 炔烃的同分异构和命名
5．3 炔烃的物理性质
5．4 炔烃的化学性质
5．4．1 炔烃的加成反应
5．4．2 炔烃的氧化反应
5．4．3 炔氢的反应——炔氢的酸性
5．4．4 炔烃的聚合反应
5．5 炔烃的制备
5．5．1 乙炔的工业来源
5．5．2 炔烃的制法？
5．6 二烯烃的分类和命名
5．7 共轭二烯烃的结构
5．7．1 共轭二烯烃的稳定性
5．7．2 共轭二烯烃的量子力学结构——共轭作用
5．7．3 分子轨道理论的描述
5．7．4 共振论简介
5．8 共轭二烯烃的反应
5．8．1 1，4一加成（共轭加成）
5．8．2 狄尔斯一阿尔特反应
5．9 共轭加成的理论解释
5．9．1 由3个碳原子组成的共轭体系
5．9．2 动力学控制和热力学控制
5．1 0 丙二烯的结构及取代丙二烯的对映异构
习题
第6章 芳烃
6．1 苯的结构
6．1．1 凯库勒式
6．1．2 苯的稳定性
6．1．3 现代价键理论对苯结构的描述
6．1．4 苯的共振式和共振能
6．1．5 苯的结构的表示方法
6．2 苯衍生物的异构和命名
6．3 苯的同系物的物理性质
6．4 苯的化学性质
6．4．1 亲电取代反应
6．4．2 烷基苯侧链的反应
6．4．3 其他反应
6．5 苯环上亲电取代反应的定位规律
6．5．1 定位规律
6．5．2 定位规律的理论解释
6．5．3 二取代苯的定位效应
6．5．4 定位规律在合成中的应用
6．6 多环芳烃
6．6．1 稠环芳烃
6．6．2 联苯
6．7 芳香性、休克尔（Hnckel）规则
6．7．1 休克尔（Hnckel）规则
6．7．2 非苯芳烃的芳香性
习题
第7章 波谱基础知识
7．1 红外吸收光谱
7．1．1 基本原理
……
第二部分 学习指导
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