有机合成化学-(第二版) 本书特色
构思新颖、内容丰富，叙述由浅入深、通俗易懂；体现有机合成化学的基础性、系统性、科学性和前沿性；重点反映有机合成中产率高和选择性好的反应，同时注意反映环境友好合成；配套：多媒体电子课件。
有机合成化学-(第二版) 内容简介
本书为普通高等教育“十一五”国家级规划教材，是为学习有机合成原理、方法，掌握、了解现代有机合成新反应、新技术而编写的。全书共11章，首先介绍官能团化和官能团转换的基本反应，然后介绍酸催化缩合与分子重排、碱催化缩合与烃基化反应，之后对有机合成试剂、逆合成分析法与合成路线设计、基团的保护与反应性转换、不对称合成反应进行说明，*后介绍氧化反应、还原反应和近代有机合成方法。本书构思新颖，内容丰富，反映了有机合成在许多领域研究的新成就，强调了有机合成的选择性，同时也关注环境友好合成和实用价值。本书配套有电子课件，供教师根据专业需要选择使用。
本书可供高等院校化学、应用化学、药物化学及相关专业本科生和研究生使用，也可作为有机合成理论研究工作者的参考书。
有机合成化学-(第二版) 目录
第二版前言
**版前言
常用缩写词
第1章 绪论
1.1 有机合成化学的定义
1.2 有机合成化学的任务
1.3 有机合成反应和方法学
1.4 有机合成反应中的重要问题
1.4.1 有机合成反应的速率控制和平衡控制
1.4.2 有机合成反应的选择性
1.5 有机合成化学的研究方法
参考文献
第2章 官能团化和官能团转换的基本反应
2.1 官能团化
2.1.1 烷烃的官能团化
2.1.2 烯烃的官能团化
2.1.3 炔烃的官能团化
2.1.4 芳烃的官能团化
2.1.5 取代苯衍生物的官能团化
2.1.6 简单杂环化合物的官能团化
2.2 官能团的转换
2.2.1 羟基的转换
2.2.2 氨基的转换
2.2.3 含卤化合物的转换
2.2.4 硝基的转换
2.2.5 氰基的转换
2.2.6 醛和酮的转换
2.2.7 羧酸及其衍生物的转换
参考文献
第3章 酸催化缩合与分子重排
3.1 酸催化缩合反应
3.1.1 friedel-crafts反应
3.1.2 醛或酮及其衍生物的反应
3.1.3 曼尼希反应
3.1.4 烯胺
3.1.5 α-皮考啉反应
3.1.6 普林斯反应
3.2 酸催化分子重排
3.2.1 频哪醇-频哪酮重排
3.2.2 贝克曼重排
3.2.3 烯丙基重排
3.2.4 联苯胺重排
3.2.5 schmidt重排
3.2.6 氢过氧化物重排
3.2.7 fries重排
习题
参考答案
参考文献
第4章 碱催化缩合与烃基化反应
4.1 羰基化合物的缩合反应
4.1.1 羟醛缩合反应
4.1.2 酯缩合反应
4.1.3 柏琴反应
4.1.4 斯陶伯缩合
4.1.5 脑文格尔-多布勒缩合
4.1.6 达参反应
4.1.7 迪克曼缩合
4.2 碳原子上的烃基化反应
4.2.1 单官能团化合物的烃基化
4.2.2 双官能团化合物的烃基化
4.2.3 共轭加成反应
4.2.4 炔化合物的烃化
习题
参考答案
参考文献
第5章 有机合成试剂
5.1 有机镁试剂
5.1.1 grignard试剂的制备和结构
5.1.2 grignard试剂的反应
5.2 有机锂试剂
5.2.1 有机锂试剂的制备
5.2.2 有机锂试剂的特征反应
5.3 有机铜试剂
5.3.1 有机铜试剂的制备
5.3.2 有机铜试剂的反应
5.4 膦叶立德
5.4.1 膦叶立德的结构和制备
5.4.2 膦叶立德的反应
5.5 有机硼试剂
5.5.1 硼氢化反应
5.5.2 硼烷的反应
5.6 有机硅试剂
5.6.1 有机硅化合物的结构特征
5.6.2 芳基硅烷
5.6.3 乙烯基硅烷
5.6.4 烯醇硅醚
习题
参考答案
参考文献
第6章 逆合成分析法与合成路线设计
6.1 逆合成分析法
6.1.1 逆合成分析法概念
6.1.2 逆合成分析法介绍
6.2 合成路线设计
6.2.1 合成路线设计实例
6.2.2 复杂化合物合成设计实例
6.2.3 合成路线的评价
习题
参考答案
参考文献
第7章 基团的保护与反应性转换
7.1 基团的保护和去保护
7.1.1 羟基的保护
7.1.2 羰基的保护
7.1.3 氨基的保护
7.1.4 羧基的保护
7.1.5 碳-氢键的保护
7.2 基团的反应性转换
7.2.1 羰基的反应性转换
7.2.2 氨基化合物的反应性转换
7.2.3 烃类化合物的反应性转换
习题
参考答案
参考文献
第8章 不对称合成反应
8.1 概述
8.1.1 不对称合成反应的意义
8.1.2 不对称合成中的立体选择性和立体专一性
8.1.3 不对称合成的反应效率
8.2 不对称合成反应
8.2.1 用化学计量手性物质进行不对称合成
8.2.2 不对称催化反应
参考文献
第9章 氧化反应
9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应
9.1.1 醇羟基的氧化反应
9.1.2 酚羟基的氧化反应
9.2 碳-碳双键的氧化反应
9.2.1 氧化剂直接氧化反应
9.2.2 钯催化氧化反应
9.3 酮的氧化反应
9.3.1 经α-苯硒基羰基化合物的氧化反应
9.3.2 二氧化硒氧化法
9.3.3 酮的拜尔一维立格氧化反应
9.4 芳烃侧链和烯丙位的氧化
9.4.1 六价铬氧化法
9.4.2 al2o3固载kmno4氧化法
习题
参考答案
参考文献
第10章 还原反应
10.1 催化氢化反应
10.1.1 多相催化氢化反应
10.1.2 均相催化氢化反应
10.2 溶解金属还原反应
10.2.1 芳环的还原
10.2.2 醛、酮羰基的还原
10.2.3 碳-碳重键的还原
10.2.4 羧酸酯的还原
10.2.5 还原裂解
10.3 氢化物-转移试剂还原
10.3.1 异丙醇铝转移试剂还原
10.3.2 金属氢化物转移试剂还原
10.3.3 固载硼氢还原剂
10.3.4 硼烷和二烷基硼烷
10.4 其他还原试剂
10.4.1 沃尔夫-凯惜纳还原法
10.4.2 二酰亚胺还原法
10.4.3 烷基氢化锡还原法
习题
参考答案
参考文献
第11章 近代有机合成方法
11.1 相转移催化反应
11.1.1 相转移催化剂
11.1.2 相转移催化反应原理
11.1.3 相转移催化在有机合成中的应用
11.2 微波辐射有机合成
11.2.1 微波辐射在有机合成中的应用
11.2.2 微波促进化学反应机理
11.3 固相合成法和组合合成
11.3.1 固相合成法
11.3.2 组合合成法
11.4 其他合成方法
11.4.1 无溶剂反应
11.4.2 声化学反应
11.4.3 离子液体
参考文献
