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生物制品学(第二版)

2020-06-21 00:00:00

生物制品学(第二版) 本书特色重点介绍生物制品的基础理论和应用现状。全书共6篇26章。篇总论，简要介绍生物制品有关的基础理论、技术和方法。第二篇预防类生物制品，即疫苗，包括疫苗的基础理论、传统疫苗和新型疫苗的理论和技术及目前正在应用和研究的各种细菌和病毒类疫苗。第三篇血液制品，介绍了血液的性质、功能及血浆蛋白的种类和特点，重点描述了血浆蛋白制品的种类、应用和制备，并简单介绍了血液代用品的研究现状。第四篇生物技术药物，主要介绍利用现代生物技术研制的用于临床治疗的各种细胞因子、蛋白质、多肽、核酸及抗体药物。第五篇微生态制剂和免疫调节剂，介绍了目前临床上正在使用的各种免疫调节剂及其对肿瘤的治疗作用，对益生元、益生素等微生态制剂的研究和开发现状也作了简要介绍。第六篇诊断制品，着重介绍细菌类、病毒类、免疫学类、肿瘤学类等相关学科的诊断制品的种类和应用，对免疫诊断制品的原理和技术及近年发展起来的基因诊断技术也作了详细介绍。生物制品学(第二版) 内容简介《普通高等教育"十二五"规划教材:生物制品学(第2版)》可作为高等院校生物技术、生物工程、生物制药及生物科学等相关专业的本科生的教材，也可作为高等院校非生物专业学生素质教育的教材，并可供相关专业教师、科研人员、研究生、产业界人士及其他有兴趣者阅读。生物制品学(第二版) 目录第二版前言版前言篇总论章生物制品概述节生物制品学及其发展第二节生物制品的概念、种类和用途一、生物制品的概念二、生物制品的种类和用途第三节生物制品的历史和发展第四节我国生物制品的发展一、机构的建立二、生产的发展三、制品质量的管理第二章生物制品的制备节生物制品制备的一般方法一、原料的选择、预处理和保存方法二、目的产物的提取三、目的产物的分离纯化第二节基因工程生物制品的制备一、上游阶段：工程茵（细胞）的构建二、下游阶段第三章生物制品的质量管理、检定与标准化节生物制品的GMP管理一、GMP概况二、生物制品GMP管理的要点三、GMP的作用和特点四、实施GMP的目的和意义第二节生物制品的质量检定一、生物制品的理化检定二、生物制品的安全检定三、生物制品的效力检定第三节基因工程生物制品的质量控制与检测一、基因工程生物制品的特点二、基因工程生物制品的质量控制要点三、基因工程生物制品的质量检测第四节生物制品的标准化一、生物制品的国家质量标准二、生物制品的国家批签发制度三、生物制品标准物质第四章生物制品的包装、保存与运输节生物制品的包装一、包装的目的和作用二、包装材料和容器三、生物制品的分装第二节生物制品的保存与运输一、促进生物制品内部化学反应的因素二、生物制品的保存与运输温度三、保护剂的作用第五章生物反应器节概述一、生物反应器的含义二、生物反应器的基本要求三、生物反应器的种类第二节几种常用的生物反应器及其基本结构一、搅拌式生物反应器二、气升式生物反应器三、中空纤维式生物反应器四、透析袋或膜式生物反应器五、固定床或流化床式生物反应器第三节生物反应器的检测和控制系统一、培养过程中需检测的物化参数二、生物传感器三、主要参数的检测和控制方法第四节动物生物反应器一、概述二、动物生物反应器的发展三、动物乳腺生物反应器第六章生物安全与防护节生物安全的概念第二节生物安全防护措施一、工作人员的主动防护二、生物安全防护设备三、实验室生物安全要求第三节生物制品中的废物处理一、废弃物的种类二、废弃物的处理方法三、废物处理的注意事项四、生物制品的污水处理第二篇疫苗第七章疫苗概论节疫苗的历史、发展和前景一、微生物学的黄金时代和次疫苗革命二、疫苗对消灭和控制传染病的不朽功绩三、以重组DNA技术为代表的第二次疫苗革命四、21世纪疫苗研制工作面临的新挑战五、疫苗的发展前景第二节疫苗的成分、性质和种类一、疫苗的基本成分二、疫苗的基本性质三、疫苗的种类第三节生物制品菌／毒种一、菌／毒种的筛选原则二、菌／毒种的质量控制三、菌／毒种的保藏与管理第四节免疫佐剂的发展与应用一、免疫佐剂的定义及作用二、目前人和兽用免疫佐剂的主要类型三、目前正在研究和开发的主要免疫佐剂四、免疫佐剂的安全性第五节疫苗与免疫一、免疫系统与免疫效应细胞二、疫苗与免疫反应三、疫苗与免疫记忆第八章细菌类疫苗节概述第二节细菌灭活疫苗一、生产工艺与检定二、百日咳疫苗三、伤寒疫苗四、霍乱疫苗第三节细菌减毒活疫苗一、生产工艺与检定二、结核疫苗三、炭疽疫苗四、鼠疫疫苗第四节类毒素疫苗一、概述二、常用细菌类毒素疫苗第五节细菌多糖疫苗一、概述二、生产工艺与检定第九章病毒类疫苗节概述一、病毒类疫苗的定义和种类二、病毒培养方法三、疫苗生产用毒株和细胞的要求第二节肝炎疫苗一、乙型肝炎病毒及乙肝疫苗二、甲型肝炎病毒及甲肝疫苗三、丙型肝炎病毒及丙肝疫苗四、戊型肝炎病毒及戊肝疫苗第三节脊髓灰质炎疫苗一、概述二、脊髓灰质炎病毒感染的发病机制三、脊髓灰质炎疫苗第四节麻疹疫苗一、概述二、麻疹病毒的生物学性状和理化特性三、麻疹减毒活疫苗第五节流行性腮腺炎疫苗一、概述二、腮腺炎病毒的生物学性状和理化特性三、流行性腮腺炎疫苗第六节风疹疫苗一、概述二、风疹病毒的生物学性状和理化特性三、风疹疫苗第七节水痘和带状疱疹疫苗一、概述二、水痘带状疱疹病毒的病原学和理化特性三、水痘疫苗第八节流行性乙型脑炎疫苗一、乙脑病毒的结构和理化特性二、乙脑病毒的生物学特性三、乙脑疫苗第九节狂犬病疫苗一、狂犬病毒的生物学特性二、狂犬病毒的形态结构和理化特性三、狂犬病疫苗第十节流行性感冒疫苗一、流感病毒的生物学和理化特性二、流感疫苗第十一节流行性出血热疫苗一、病毒的病原学和理化特性二、现用疫苗第十二节艾滋病及其疫苗的研究一、艾滋病的流行病学二、HIV的病原学三、AIDS疫苗的研究第十三节其他病毒类疫苗一、轮状病毒疫苗二、呼吸道合胞病毒疫苗三、人类乳头瘤病毒疫苗四、单纯疱疹病毒疫苗五、登革热病毒疫苗六、人巨细胞病毒疫苗七、EB病毒疫苗八、SARS疫苗第三篇血液制品第十章血液概论节血液的组成及其理化特性一、血液的组成二、血液的理化特性第二节血浆蛋白一、转输蛋白类二、免疫球蛋白类三、凝血系统蛋白四、补体系统蛋白五、蛋白酶抑制物第十一章血液制品及其生产技术节血液制品的概念第二节血液制品的种类、性质和用途一、白蛋白类制剂二、免疫球蛋白制剂三、凝血因子制剂四、其他血浆蛋白成分制剂第三节血液制品的生产技术一、血浆的采集和管理二、人血浆蛋白的分离纯化技术第十二章人血液代用品节概述一、血液代用品的研究和发展二、开展人血液代用品研究的重大意义三、人血液代用品应具备的特点第二节血液代用品的研究与开发一、全氟碳化合物二、血红蛋白类血液代用品三、红细胞类血液代用品四、人血液代用品的临床应用每四篇生物技术药物第十三章生物技术药物概述一、生物药物与生物技术药物二、生物技术药物的发展及其主要品种类型第十四章细胞因子类药物节概述一、细胞因子及其发展二、细胞因子的种类三、细胞因子的特性四、细胞因子的结构和生物学活性五、细胞因子受体第二节白细胞介素一、白细胞介素-2 二、白细胞介素-6 三、白细胞介素-11 第三节肿瘤坏死因子一、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）二、肿瘤坏死因子-β 第四节干扰素一、概述二、IFN-α、IFN-β和IFN-ω 三、IFN-γ 四、基因工程重组人干扰素制剂第五节集落刺激因子一、概述二、粒细胞集落刺激因子三、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子四、M—CSF和 Multi-CSF 五、促红细胞生成素六、促血小板生成素七、干细胞因子第六节生长因子一、概述二、胰岛素样生长因子三、表皮生长因子四、血小板衍生生长因子五、转化生长因子六、神经生长因子七、成纤维细胞生长因子第十五章重组激素类药物节概述第二节重组人胰岛素一、结构与功能特点二、生物学作用三、重组人胰岛素的临床应用第三节重组人生长激素一、生长激素的结构与功能二、重组人生长激素的临床应用第四节促性腺激素类药物一、概述二、分子结构及生物学活性三、促性腺激素的-临床治疗作用四、重组促性腺激素第十六章重组溶血栓药物一、血栓形成及溶栓机制二、临床用溶血栓药物三、新型溶血栓药物的研究第十七章重组可溶性受体和黏附分子药物节概述第二节重组可溶性受体一、重组可溶性肿瘤坏死因子受体二、重组可溶性人白细胞介素-4受体三、重组可深性人促红细胞生成素受体四、重组集落刺激因子受体五、重组可溶性成纤维细胞生长因子受体六、重组血管内皮细胞生长因子受体第三节黏附分子一、免疫球蛋白超家族二、选择素家族三、整合素家族四、钙黏附素家族第十八章抗体药物节抗体技术的发展第二节抗毒素与免疫血清一、概述二、抗毒素的制造三、抗毒素的应用第三节杂交瘤技术与鼠源性单抗一、概述二、单克隆抗体的制备三、鼠源性杂交瘤单抗的应用四、鼠源性单抗的缺点第四节基因工程抗体一、概述二、鼠源性单抗的改造三、人源抗体第五节治疗性单抗一、单抗药物的发展及现状二、抗体治疗机制三、治疗性单抗的临床应用第十九章基因治疗与核酸药物 *节基因治疗一、概述二、基因治疗的主要环节三、用于基因治疗的疾病四、目前基因治疗存在的问题第二节核酸药物一、DNA药物二、反义RNA 三、RNAi药物四、核酶五、脱氧核酶六、多肽核酸 …… 第五篇免疫调节剂和微生态制剂第六篇诊断制品主要参考文献缩写词索引

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